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Jogo de auto-teste do teste do cotonete do anticorpo da saliva de Rtk em casa
Detalhes do produto:
| Lugar de origem: | China |
| Marca: | Ascentet |
| Certificação: | CE FDA TGA |
| Número do modelo: | Jogo do teste de Covid |
Condições de Pagamento e Envio:
| Quantidade de ordem mínima: | 10000pcs |
|---|---|
| Preço: | $1.50-2.0/pcs |
| Detalhes da embalagem: | 25tests/box 1test/box |
| Tempo de entrega: | 5-20 dias |
| Termos de pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Habilidade da fonte: | 100000pcs/day |
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Informação detalhada |
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| Coleção da amostra:: | cotonete nasal | Pacote: | 25pcs/box, 1pcs/box |
|---|---|---|---|
| Uso: | Verificação rápida de Coronavirus | Lendo o tempo: | em 15 minutos |
| Qualitativo: | Determinação qualitativa de Covid-19 | Método: | Ensaio coloidal do ouro |
| Realçar: | jogo do teste do cotonete do anticorpo 20uL,jogo do teste da casa do antígeno 25pcs/box |
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Descrição de produto
15mins jogo rápido do teste do antígeno de Covid POCT Covid-19 2019-NCoV da etapa da leitura um
A gaveta rápida do teste do antígeno novo de Coronavirus SARS-Cov-2 (cotonete) é in vitro um teste de diagnóstico para a detecção qualitativa de antígenos novos do coronavirus no cotonete Nasopharyngeal, usando o método immunochromatographic rápido. A identificação é baseada nos anticorpos monoclonais específicos para o antígeno novo do coronavirus. Fornecerá a informação para que os doutores clínicos prescrevam medicamentações corretas.
Parâmetros do produto:
| Número de catálogo | PCR001F |
| Detecção | ORF1ab, gene de N, gene de E, controle interno |
| Tipo da amostra | Cotonete oral/cotonete nasal |
| Armazenamento | -20°C |
| Prateleira-ife | 12 meses |
| Volume da reação | 20uL |
| Instrumentos de Aplicable | Máquinas do PCR com pelo menos 4 canais fluorescentes |
| Nome | Artigo | Especs. | |
| Jogo da amplificação do PCR | Amortecedor do PCR | tubo de 960μl ×1 | Primeira demão, ponta de prova, dNTP |
| Mistura do PCR | tubo 48μl×1 | Polimerase de ADN, transcriptase reverso | |
| Reagentes do contraste | Controle negativo | tubo 400μl×1 | meio de cultura celular |
| Controle positivo | tubo 400μl×1 | Pseudovirus com fragmento do gene do alvo |
PRETENDA O USO
O jogo rápido do teste é usado para a determinação qualitativa do antígeno novo do coronavirus (SARS-CcV-2) em amostras nasais humanas do cotonete in vitro. Este jogo é oferecido aos laboratórios e aos trabalhadores clínicos dos cuidados médicos para o ponto--cuidado que testa, e não para em casa testar, em conformidade com a seção IV.D. da política de FDA para o teste de diagnóstico COVID-19.
COMPONENTES PRINCIPAIS
• Gaveta do teste.
• Tubo da extração.
• Reagente da extração.
• Cotonete nasal/oral.
• Suporte de funcionamento.
COMO EXECUTAR O TESTE?
1. Remova um dispositivo do teste do malote da folha rasgando no entalhe e coloque-o em uma superfície nivelada.
2. Guardando a garrafa de reagente da extração verticalmente, adicione 10 gotas (400μL) ao tubo da extração.
3. Introduza as amostras do cotonete nasopharyngeal (e orofaríngeo) na solução da extração, então, misturam o cotonete 10 vezes.
4. Remova os cotonetes ao pressionar contra o tubo da solução a fim extrair a maioria do espécime
5. Coloque o tampão do conta-gotas e deixe cair 3 gotas (60~70μl) na amostra bem.
6. Leia o resultado em 10-15 minutos. Não leia resultados após mais de 20 minutos.
Algo que você precisa de aprender aproximadamente:
1) Que é a diferença entre um teste do antígeno e um teste molecular?
Um teste do antígeno detecta proteínas específicas na superfície do vírus. Estes testes são mais rápidos e menos caros, mas têm uma possibilidade mais alta de faltar uma infecção ativa, de acordo com FDA.
(PCR ou reação em cadeia da polimerase) um teste molecular detecta o material genético do vírus. Estes testes exigem uma tecnologia mais complexa obter resultados, e toma geralmente um dia ou dois para obter aqueles resultados (segundo a capacidade do laboratório, os resultados podem tomar até uma semana).
Se um teste do antígeno mostra um resultado e você negativos têm a razão acreditar que você pode ter o vírus (devido aos sintomas ou à exposição), seu doutor pode pedir um teste molecular para confirmar os resultados.
2) Que testes são mais exato?
Nenhum teste é 100% exato, mas os testes moleculars são considerados ser mais exatos do que os testes do antígeno, de acordo com a pesquisa disponível.
De acordo com FDA, um teste do antígeno não pode “definitivamente ordenar para fora a infecção ativa do coronavirus,” mas os resultados positivos são “altamente exatos” (os resultados negativos podem exigir um teste da confirmação).
O Harvard Medical School escreveu em agosto que a taxa relatada de falsos negativos com testes moleculars é tão baixa quanto 2% e tão alta quanto 37%. Um teste molecular que usa um cotonete nasal profundo terá menos resultados do falso negativo do que as amostras dos cotonetes ou da saliva da garganta, elas dizem.
Para testes do antígeno, Harvard notou que a taxa relatada de resultados do falso negativo pode ser tão alta quanto 50%, mas que FDA concedeu a autorização do uso da emergência para um teste mais exato do antígeno.
Geralmente, algumas das edições que podem afetar a precisão de um teste incluem a limpeza ineficaz, a contaminação ou o maltrato da amostra, ou os problemas com os produtos químicos de teste, de acordo com FDA.
3) Se os testes do antígeno são menos exatos, por que nós os usaríamos?
Os peritos dizem que o valor nos testes rápidos do antígeno está na frequência dos testes um pouco do que a precisão, com testes repetidos recomendou. De acordo com a ciência, obtendo um falso negativo em um teste do antígeno duas ou três vezes são em seguido raras. Esta estratégia alinha com o relatório do NPR mencionou acima, que empregaria testes diários daqueles em áreas de alto risco.
4) Quem deve ser testado para COVID-19?
Conforme a diretriz orientadora do ministro: COVID-19: Os testes a longo prazo da fiscalização da casa do cuidado e para alcançar às casas (ministro diretivo) 8 de janeiro de 2021 eficaz, todo o pessoal, colocação do estudante e voluntários trabalhando em casas a longo prazo do cuidado devem ser testados regularmente de acordo com a diretriz orientadora do ministro, a menos que a exceção para os indivíduos que têm tido previamente COVID-19 confirmado laboratório se aplicar. As exigências de teste na diretriz orientadora do ministro incluem todos os indivíduos que trabalham nas casas a longo prazo do cuidado que são: • O pessoal como definido nas casas a longo prazo do cuidado atua, 2007 • Os voluntários como definido nas casas a longo prazo do cuidado atuam, 2007 • A colocação do estudante, significando o qualquer que trabalha a longo prazo a casa do cuidado como parte de uma exigência clínica da colocação de um programa educativo de uma faculdade ou de uma universidade, e que não encontra a definição do “pessoal” ou o “voluntário” sob as casas a longo prazo do cuidado atua, 2007. A diretriz orientadora do ministro igualmente inclui exigências adicionais dos testes e da documentação para visitantes, cuidadors e trabalhadores gerais do apoio.
